Implicaţiile genetice şi epigenetice într-o boală rară : sindromul Prader-Willi

Autor chat
Editura PIM chat
Loc publicare Iași
An 2020
Subiect boli genetice chat
sindromul Prader-Willi chat
ISBN 9786061359004
Note Bibliografie p. 201-242

III 36916

Arsene, Cosmin
    Implicaţiile genetice şi epigenetice într-o boală rară : sindromul Prader-Willi / Cosmin Arsene, Ana Minodora Grozdan.- Iași : PIM , 2020 (Iaşi : Tipografia PIM) .
    246 p. : fig., tab..    
    Bibliografie p. 201-242.
    ISBN 9786061359004

    I Grozdan, Ana Minodora

    1. boli genetice
    2. sindromul Prader-Willi

616-056.7:616-07

299 __ $aImplicaţiile genetice şi epigenetice într-o boală rară : sindromul Prader-Willi
955 __ $a1
200 __ $aImplicaţiile genetice şi epigenetice într-o boală rară $esindromul Prader-Willi $fCosmin Arsene, Ana Minodora Grozdan $bCarte tipărită
700 __ $aArsene, Cosmin
701 __ $aGrozdan, Ana Minodora
010 __ $a9786061359004
035 __ $aIII 36916
675 __ $a616-056.7:616-07
686 __ $a61
608 __ $amonografie
606 __ $aboli genetice
606 __ $asindromul Prader-Willi
101 __ $arum
210 __ $aIași $cPIM $d2020 $eIaşi $gTipografia PIM
215 __ $a246 p. $cfig., tab.
830 __ $a616/ A83
300 __ $aBibliografie p. 201-242
Nu sunt exemplare disponibile pentru rezervare

Lăsați un comentariu